Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinischer Forschungskoordinator

Beschreibung

Text copied to clipboard!
Wir suchen einen engagierten Klinischen Forschungskoordinator, der unser Team bei der Durchführung und Verwaltung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie für die Organisation, Überwachung und Dokumentation von Forschungsprojekten verantwortlich, um sicherzustellen, dass sie den regulatorischen Anforderungen und den höchsten wissenschaftlichen Standards entsprechen. Sie arbeiten eng mit Forschern, medizinischem Personal und externen Partnern zusammen, um den Erfolg der Studien zu gewährleisten. Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Planung und Durchführung von Studienprotokollen, die Einhaltung von Vorschriften und ethischen Standards sowie die Sicherstellung der Datenintegrität. Sie sind die zentrale Anlaufstelle für alle Beteiligten und sorgen dafür, dass die Studien effizient und termingerecht durchgeführt werden. Darüber hinaus sind Sie für die Schulung und Unterstützung von Studienpersonal verantwortlich, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten die Anforderungen und Ziele der Studie verstehen. Sie überwachen die Einhaltung der Good Clinical Practice (GCP) und anderer relevanter Vorschriften und arbeiten eng mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um die erforderlichen Genehmigungen und Berichte zu erstellen. Diese Position erfordert ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis der klinischen Forschung und die Fähigkeit, in einem dynamischen und oft anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für Wissenschaft und Forschung haben und einen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung leisten möchten, ist diese Rolle ideal für Sie.

Verantwortlichkeiten

Text copied to clipboard!
  • Planung und Koordination klinischer Studien gemäß den Studienprotokollen.
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards.
  • Überwachung der Datenqualität und -integrität während der Studien.
  • Schulung und Unterstützung des Studienpersonals.
  • Kommunikation mit Forschern, Sponsoren und Aufsichtsbehörden.
  • Erstellung und Pflege von Studienunterlagen und Berichten.
  • Überwachung des Studienfortschritts und Einhaltung von Zeitplänen.
  • Lösung von Problemen und Herausforderungen, die während der Studien auftreten.

Anforderungen

Text copied to clipboard!
  • Abschluss in einem relevanten Bereich wie Biowissenschaften, Medizin oder Pharmazie.
  • Erfahrung in der Koordination klinischer Studien oder in einer ähnlichen Rolle.
  • Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) und anderer regulatorischer Anforderungen.
  • Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
  • Fähigkeit, in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten.
  • Detailorientierung und Fähigkeit zur Problemlösung.
  • Erfahrung mit klinischen Datenmanagementsystemen ist von Vorteil.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Potenzielle Interviewfragen

Text copied to clipboard!
  • Können Sie Ihre Erfahrung in der Koordination klinischer Studien beschreiben?
  • Wie stellen Sie sicher, dass Studienprotokolle und regulatorische Anforderungen eingehalten werden?
  • Haben Sie Erfahrung mit der Schulung von Studienpersonal?
  • Wie gehen Sie mit Herausforderungen oder Problemen während einer Studie um?
  • Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche klinische Studie nennen, an der Sie beteiligt waren?
  • Welche Tools oder Systeme haben Sie für das Datenmanagement verwendet?
  • Wie organisieren Sie Ihre Arbeit, um mehrere Studien gleichzeitig zu koordinieren?
  • Wie bleiben Sie über Änderungen in regulatorischen Anforderungen informiert?